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        美國隱形眼鏡制造商博士倫公司5月16日在美國和北京分別宣布，主動在全球范圍內(nèi)召回所有的潤明水凝護(hù)理液，并接受消費(fèi)者換貨，哪怕消費(fèi)者手中的水凝產(chǎn)品已開封使用。

　　據(jù)路透社報(bào)道，博士倫公司表示，全球回收即時(shí)生效，范圍包括那些并未出現(xiàn)鐮刀菌角膜炎病例異常增加的國家和地區(qū)。

　　博士倫全球副總裁巴同杰昨天親自到京發(fā)表召回聲明，承認(rèn)可能是水凝護(hù)理液配方當(dāng)中的某種成分，在某種異常的情況下增加了病人或消費(fèi)者感染真菌性角膜炎的風(fēng)險(xiǎn)。此外，召回水凝產(chǎn)品的另外一個(gè)原因是，在美國、中國香港、新加坡等地出現(xiàn)的真菌性角膜炎病例的數(shù)量與產(chǎn)品在這些市場的份額不成比例。

　　博士倫亞洲區(qū)商業(yè)營運(yùn)副總裁周偉沛明確表示，即日起，開封產(chǎn)品也可更換，哪怕瓶中只剩一兩滴甚至是空瓶都可隨時(shí)更換潤明新概念除蛋白護(hù)理液。

　　潤明水凝護(hù)理液全球退市后，博士倫在中國隱形眼鏡護(hù)理液市場上只剩下一款潤明新概念除蛋白護(hù)理液，而該產(chǎn)品之前也遭到美國疾病預(yù)防與控制中心（CDC）質(zhì)疑，認(rèn)為其可能在生產(chǎn)中遭到污染，引發(fā)真菌性角膜炎，但博士倫堅(jiān)持認(rèn)為其是的。

　　同樣是在5月16日，美國食品和藥品管理局（FDA）指出，博士倫公司未能及時(shí)通報(bào)在新加坡發(fā)現(xiàn)的35例因使用博士倫護(hù)理液產(chǎn)品感染真菌性角膜炎病例。同時(shí)，國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心目前發(fā)現(xiàn)，國內(nèi)也出現(xiàn)使用潤明護(hù)理液后相關(guān)病例異常增長的報(bào)告。

(來源：生命時(shí)報(bào) 編輯：Din)